• <nav id="uaeyu"><code id="uaeyu"></code></nav><dd id="uaeyu"></dd>
  • <menu id="uaeyu"><menu id="uaeyu"></menu></menu>
    <menu id="uaeyu"><menu id="uaeyu"></menu></menu>
  • 吃盤蔬菜沙拉就能完成mRNA疫苗接種?可食用的mRNA疫苗要來了

    美國加州大學河濱分校、圣地亞哥分校和卡內基梅隆大學的科學家們已經在研究是否可以把像生菜這樣的可食用植物轉化為mRNA疫苗工廠。

    當心了!高糖高脂飲食會破壞腸道生態,導致炎癥性皮膚病惡化

    來自美國加州大學戴維斯分校醫學院和中山大學孫逸仙紀念醫院領導的研究團隊發現,富含糖和脂肪的飲食會導致腸道菌群生態失調,從而誘發炎癥性皮膚病,如銀屑病。

    首次!CRISPR-Cas9技術可在人體實驗中有效治療鐮狀細胞貧血和β-地中海貧血

    利用CRISPR-Cas9技術編輯自體CD34+細胞,增加胎兒血紅蛋白表達量,可有效治療TDT和SCD

    “細胞及基因治療產業化發展及政策研討會“成功舉辦

    11月4日,“細胞及基因治療產業化發展政策研討會”在張江科學城成功舉辦。

    Immunity :耶魯團隊首次拍攝新冠病毒感染活體動物全過程

    美國耶魯大學領導的研究團隊首次在活體動物中使用生物發光成像技術捕捉到了SARS-CoV-2(新冠病毒)的傳播過程,追蹤病毒從受感染小鼠的鼻腔到肺部,再到其他器官,并最終侵入大腦。

    COVID-19病死率已經巨變!完全接種疫苗者,病死率是多少?

    世界各國新冠肺炎的粗病死率為2.07%。與未接種疫苗的人群相比,完全接種疫苗者將感染新冠病毒的幾率降低了4.9倍,所以完全接種疫苗,將感染并住院的風險降低了29.2倍!

    Science子刊:為腫瘤免疫療法“保駕護航”,中美科學家發布最新癌癥阻斷聯合療法!

    通過mRNA納米藥物修復腫瘤抑制因子以提高ICB療法的敏感性,或許將為治療多種惡性腫瘤提供更加有效的聯合療法。

    這對于生物醫藥企業來說是一個重要的警示,即使是采用“License in模式”的企業,仍然需要具備一定的自主研發和創新能力。
    2021-09-24

    基石藥業ESMO公布艾伏尼布AML中國研究數據 IDH1突變型腫瘤迎來新療法

    基石藥業公布了艾伏尼布中國注冊橋接研究CS3010-101的臨床數據,顯示艾伏尼布在治療異檸檬酸脫氫酶1突變的成人復發或難治性急性髓系白血病中國患者中表現出優異的臨床療效。

    今日探報|LAG-3+PD-1固定劑量復方上市申請獲FDA優先審評;脂肪酸改變或與癌細胞獲得性耐藥相關……

    BMS提交LAG-3+PD-1固定劑量復方上市申請,獲FDA優先審評;最新研究發現脂肪酸改變或與癌細胞獲得性耐藥有關……生物探索與您一起關注“藥聞”,探索生物科技的價值!

    今日探報 | 研究表明腸道微生物會影響人們減肥的能力;FDA批準首款外用JAK抑制劑,治療特應性皮炎……

    FDA批準首款外用JAK抑制劑,治療特應性皮炎;最新研究表明腸道微生物會影響人們減肥的能力……生物探索與您一起關注“藥聞”,探索生物科技的價值!

    一個月內兩家生物醫藥公司IPO被否,“偽創新”模式走到盡頭?

    這對于生物醫藥企業來說是一個重要的警示,即使是采用“License in模式”的企業,仍然需要具備一定的自主研發和創新能力。

    8月30日,譽衡藥業/藥明生物聯合開發的抗PD-1全人創新抗體藥物賽帕利單抗已獲批上市,用于治療二線以上復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者。
    2021-09-02

    疫苗對Delta是否有效?國藥、科興紛紛做出回應

    疫苗接種率已達90%以上,為何依然會出現大規模感染的情況?

    國內首款mRNA疫苗即將獲批:復星醫藥「復必泰」已通過專業評審

    若復必泰獲批上市,將成為國內首款mRNA新冠疫苗。

    基石藥業舒格利單抗治療III期非小細胞肺癌臨床研究將亮相ESMO年會

    8月30日,基石藥業宣布,公司將在 2021年歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 年會 上公布舒格利單抗治療III期非小細胞肺癌注冊性臨床研究GEMSTONE-301研究詳細數據。

    開發靶向RNA的小分子療法,武田公司達成合作

    Skyhawk Therapeutics公司宣布與武田公司達成研發合作協議,將使用該公司的SkySTAR技術平臺幫助武田公司研發靶向特定神經疾病靶點的創新小分子療法。

    【干貨】國內小分子抗腫瘤藥物自主研發概況

    本文介紹了各種適應證下國內企業自主或合作研發且已進行臨床試驗公示階段的小分子抗腫瘤藥物的以下信息:藥理作用特點,尤其是作用靶點;申報受理與批準時間,可以反映出政策上的支持力度;臨床試驗信息。

    大熱門!兩大百億美元小分子核酸藥物全面分析

    EvaluatePharma發布的年度報告“World Preview 2016,Outlook to 2022” 中,以預測的凈現值為標準,列出了全世界最值錢的生物醫藥研發項目TOP20。

    PD-1/IDO組合注冊試驗開始,首個小分子IO藥物進入三期臨床

    今天Incyte的IDO1抑制劑和默沙東的PD-1抗體Keytruda組合作為一線療法治療晚期黑色素瘤的三期臨床試驗正式開始。這個叫做ECHO301的試驗準備招募600病人,按病人PD-L1表達和BRAF變異分成多組,一級終點是無進展生存期和總生存期。

    4月16日,上海國際醫學園區召開“2020醫谷企業家春季沙龍——疫情下的政策助力”,特邀浦東新區和張江科學城相關職能部門領導,以及醫學園區相關企業人士,深入交流和共同探討疫情下的
    1970-01-01

    第四屆抗體藥物開發暨生物工藝技術論壇

    第四屆抗體藥物開發暨生物工藝技術論壇(ATBP2021), 旨在加強交流與合作, 深入探討抗體及治療性生物制品研究, 分析表征與工藝開發技術.

    引領生物產業發展 第6屆廣州國際生物技術大會暨博覽會9月在廣交會盛大舉行

    2021年9月10-12日,第6屆廣州國際生物技術大會將在廣州廣交會展館盛大舉行。

    4thCMDF|疫情后時代對體外診斷試劑IVD未來發展的思考

    上海市實驗醫學研究院院長,上海市臨床檢驗中心和質量控制中心主任王華梁教授帶來了題為“新冠疫后對IVD(體外檢測試劑)未來發展的思考”報告演講

    疫情下,政策如何助力企業發展——2020醫谷企業家春季沙龍成功舉行

    4月16日,上海國際醫學園區召開“2020醫谷企業家春季沙龍——疫情下的政策助力”,特邀浦東新區和張江科學城相關職能部門領導,以及醫學園區相關企業人士,深入交流和共同探討疫情下的

    除了此次拉動收入增長的COVID-19疫苗外,Moderna也正在積極推進流感疫苗和 RSV 疫苗的后期研究
    2021-08-07

    93%保護效力,提升42.3倍對德爾塔毒株的中和能力!Moderna第三劑加強針數據最新披露——莫德納 2021 Q2財

    除了此次拉動收入增長的COVID-19疫苗外,Moderna也正在積極推進流感疫苗和 RSV 疫苗的后期研究

    “吸一吸”完成接種!陳薇院士團隊領銜:全球首個吸入式新冠疫苗臨床數據頂刊披露

    全球首個公開發表的新冠疫苗黏膜免疫臨床試驗結果在著名國際學術期刊《柳葉刀·傳染病》發布。

    不滿疫苗政策受政治影響,FDA疫苗審查辦公室主任、副主任將離職

    FDA 疫苗研究與審查辦公室主任Marion Gruber以及副主任 Phil Krause將于今秋相繼離任。知情人士透露,二人離職原因主要與美國政府最近試圖在 FDA 審評之前推動新冠疫苗加強針的接種有關。

    齊魯制藥地舒單抗注射液的上市申請已收到NMPA的受理通知,這是國內首個地舒單抗生物類似藥,有望為惡性腫瘤骨轉移患者提供新的治療選擇。
    2021-09-01

    國內首款!博瑞制藥仿制藥“奧司他韋膠囊”獲批上市

    博瑞醫藥的磷酸奧司他韋膠囊獲批上市,成為國內首款獲批的仿制藥。

    國產仿制藥市場“廝殺激烈”,石藥集團“瑪巴洛沙韋片”首家仿制藥申報上市

    石藥集團遞交 4 類仿制藥“瑪巴洛沙韋片”上市申請并獲受理,這是該藥在國內首家申報上市的仿制藥。

    爭議升級!美眾議院將就FDA批準阿茲海默癥新藥Aduhelm啟動調查

    這場由近20年來首款阿茲海默癥新藥引起的爭議將會持續一段時間。

    2021上半年10余款產品獲FDA突破性療法認定 誰將成為最大贏家

    這些創新藥“潛力股”中,哪些可以成功晉級,成為未來的重磅產品呢?

    九諾醫療宣布完成數億元C輪融資,進一步推進公司產品研發、市場推廣和擴大再生產。
    2021-06-18

    武田肺癌領域新藥布格替尼片于博鰲樂城先行區落地 為ALK陽性非小細胞肺癌患者帶來創新治療選擇

    武田制藥今日宣布,其肺癌領域創新藥物布格替尼片(Brigatinib)獲得海南省藥品監督管理局批準

    雙喜臨門!貝達藥業、信達生物兩款創新藥上市申請擬納入優先審評

    貝達藥業的ALK抑制劑恩沙替尼和信達生物的FGFR抑制劑pemigatinib片于7月23日被納入擬優先審評。

    九諾醫療完成數億元C輪融資,做國產CGM的破冰者

    九諾醫療宣布完成數億元C輪融資,進一步推進公司產品研發、市場推廣和擴大再生產。

    兩款1類新藥同日獲批上市,創新藥市場迎來黃金時代

    國家藥品監督管理局(NMPA)公布兩項1類新藥審批公告。

    鹍遠基因完成10億元B輪融資,全面推進癌癥早篩產品研發及商業化

    上海鹍遠生物技術有限公司今日宣布已經完成近10億元B輪融資。

    桐樹基因連續三屆名列前茅,再獲第三屆全國NGS建庫技能大賽二等獎

    連續三屆獲獎,證明了桐樹基因NGS檢測技術無疑在全國處于領先地位。?

    國內首個基因編輯療法臨床試驗申請獲受理

    為患者帶去更優的治療選擇。

    上海生命健康產業投資聯盟“冬季路演” 暨臨港浦江專場投融資對接會成功舉行

    11月28日,由閔行區科委、臨港浦江國際科技城及上海生命健康產業投資聯盟共同主辦的“上海生命健康產業投資聯盟‘冬季路演’暨臨港浦江專場投融資對接會”,在浦江科技廣場成功舉行。

    美國生物制藥前三季度投融資數據公布,亞洲資本注入減少引關注

    硅谷權威數據機構前日發布了2019年前三季度美國市場上的投融資情況。

    178起投融資、24家企業IPO,5大賽道蓄勢待發 | 2019

    寒冬早已被驅散,醫療健康產業似乎正繼續保持良好的增長態勢。

    創新、融合、生態!2018浙江(杭州)國際生物醫藥產業投資峰會在杭城召開

    2018年12月6日, 主題為“創新、融合、生態”的浙江(杭州)國際生物醫藥產業投資峰會暨第四屆浙江國際健康產業領袖峰會在杭州錢江新城萬豪酒店隆重舉辦。

    安諾優達裴素蕊:基因時代,想象力造就無限可能

    基因技術正以勢不可擋之勢在臨床和科研領域“開疆拓土”,裴素蕊博士認為,在如今這個時代,科研人員的想象力尤為重要,這是將不可能變為可能的動力源泉。

    Illumina李慶:不斷拓寬產業“朋友圈”,解碼基因組學助力人類健康事業

    第六屆易貿生物產業大會暨易貿生物產業展覽(EBC)現場,生物探索就這些問題與全球基因測序和芯片技術的領導者因美納中國負責人——因美納全球副總裁兼大中華區總經理李慶進行了對話。

    賽多利斯任雪蕓:打造完整解決方案,做值得信任的生物制藥伙伴

    任雪蕓認為,生物制藥企業和制藥工藝供應商之間應該是一個相輔相成、相互成就的關系。生物制藥產品的推出離不開工藝的支持,同時不斷變化的需求又推動了工藝的發展。

    專訪 | 岸邁生物CMO彭彬:從靶向“神藥”格列衛起步,向“下一類劃時代”藥物進軍

    生物探索采訪到岸邁生物首席醫學官彭彬博士,這個參與將“神藥”格列衛由首次臨床帶入市場的臨床藥理學專家,為我們講述在“百舸爭流”的新藥研發環境中,雙特異性抗體的無限可能。

    安諾優達裴素蕊:基因時代,想象力造就無限可能

    基因技術正以勢不可擋之勢在臨床和科研領域“開疆拓土”,裴素蕊博士認為,在如今這個時代,科研人員的想象力尤為重要,這是將不可能變為可能的動力源泉。

    賽多利斯任雪蕓:打造完整解決方案,做值得信任的生物制藥伙伴

    任雪蕓認為,生物制藥企業和制藥工藝供應商之間應該是一個相輔相成、相互成就的關系。生物制藥產品的推出離不開工藝的支持,同時不斷變化的需求又推動了工藝的發展。

    投注大小单双的网站 500彩票 今日彩票平台 福盈门彩票网 vip彩票下载
    仙豆棋牌平台官网 爱彩人彩票网注册 精彩网网址 财通彩票下载注册 高频彩票官网 京梦棋牌 河北快三玩家群 棋牌室宾馆 亚投娱乐官网平台 快三追号技巧 南充棋牌 快三软件开挂 585棋牌 真棋牌 1分快三计划 160彩票 永盘棋牌 富贵彩票官网下载 彩票软件投注 32棋牌 hg现金网平台 六分彩票网址 新2彩 28彩app 彩票导师 内快三开奖结果 龙凤棋牌室 网上彩票投注平台 高频彩票揭秘 野马棋牌 兰州快3走势图 金鑫棋牌室 吉祥彩票手机登录 极速快彩平台 万家棋牌 延边快3走势图 九棋牌58 快三买数字的技巧 彩票易中奖应用 可靠的棋牌 捷豹系统宝马彩票 延边快3走势 皇朝棋牌 259百润彩票 醉天下棋牌 彩票大赢家双色球 彩票网站注册 四人棋牌 人人彩票代理注册 星光彩票app 酷乐棋牌6 qq彩票 吉林快三统计图 茗彩登录地址 8号棋牌 新快3分析软件 江苏快三跨度 32棋牌 湖北快三彩乐乐 陕西快三开奖 克爵棋牌 创客联盟彩票网站 湖北快三统计 快三投注站 乐享彩票下载安装 爱彩票邀请码 盛宏彩票可靠吗 人多的棋牌